La empresa farmacéutica estadounidense Johnson & Johnson afirmó este viernes que su vacuna contra el coronavirus produjo una fuerte respuesta inmune en los voluntarios que participaron en su ensayo clínico de etapa temprana.
Los resultados provisionales están publicados en el sitio web médico medRxiv. Los mencionados aún no son revisados por pares. La vacuna llamada ‘Ad26.COV2.S’, fue igual de bien tolerada en dos dosis diferentes.
Los científicos indicaron que el 98 % de los participantes de quienes hubo datos disponibles para realizar el análisis intermediado, presentaron anticuerpos neutralizantes. Eso, 29 días después de vacunar.
Sin embargo, de momento no está claro si las personas de edad avanzada estarán protegidas en el mismo grado que las más jóvenes al recibir dicha vacuna. Según los datos proporcionados, la tasa de reacciones adversas como fatiga y dolores musculares en los participantes mayores de 65 años fue de un 36%.
Esa cifra es significativamente inferior en comparación con el 64% observado en los participantes más jóvenes. Factor que sugiere que su respuesta inmune puede ser más débil.
Iniciaron fase 3
El estudio subrayó que Johnson & Johnson solo tuvo a su disposición los resultados de la respuesta inmunitaria de 15 voluntarios mayores de 65 años, hecho que limita su interpretación. Por su parte, los investigadores aseguraron que darán más detalles sobre la seguridad y la eficacia cuando se complete el estudio.
La multinacional estadounidense Johnson & Johnson anunció este 23 de septiembre que inició la fase 3 de los ensayos clínicos de su vacuna candidata contra el coronavirus. Está se desarrolla por su subsidiaria belga Janssen Pharmaceutical Companies. El fármaco se llama ‘JNJ-78436735’. Y se debe aclarar que es de una sola dosis.
En la investigación de la fase 3 participarán hasta 60.000 voluntarios en tres continentes. Entre ellos personas mayores de 18 años, incluyendo una representación significativa de aquellos que tienen más de 60 años.
Además, el ensayo incluirá a individuos con y sin comorbilidades asociadas con un mayor riesgo de progresión de COVID-19. «Y tendrá como objetivo inscribir participantes en Argentina, Brasil, Chile, Colombia, México, Perú, Sudáfrica y Estados Unidos», precisan desde la multinacional.
